本报讯（记者戴余乐）近日，记者从乐山市疾病预防控制中心了解到，5月16日，乐山市新到新型冠状病毒疫苗253200剂次，其中，包括需要接种三次的重组新型冠状病毒疫苗（CHO细胞）2万剂。

　　据了解，重组新型冠状病毒疫苗（CHO细胞）全程共接种3剂次，相邻2剂之间的接种间隔建议≥4周；第二剂尽量在接种第一剂次后8周内完成；第三剂尽量在第一剂次后6个月内完成。在上臂三角肌肌肉注射。此前，乐山市民接种的是2剂次的新冠灭活疫苗，新款疫苗安全性和有效性如何？有什么注意事项？市疾病预防控制中心对此进行了解答。

　　问：什么是重组新型冠状病毒疫苗（CHO细胞）？

　　答：重组亚单位疫苗其技术原理和已经运用很成熟的乙肝CHO细胞疫苗类似。它是采用基因工程技术，在CHO细胞内表达病原体抗原RBD蛋白，经过纯化加入氢氧化铝佐剂制成的疫苗。整个生产过程是蛋白表达和纯化的过程，没有活病毒参与，所以生产过程是安全的，也容易大规模生产。从过去重组蛋白疫苗的使用过程和前期实验结果来看，重组蛋白疫苗安全性是可以保证的，不良反应率比较低。前期使用的新冠病毒灭活疫苗和重组新冠病毒疫苗各有特色，无论是两针的免疫程序还是三针的免疫程序，只是采用的技术路线不同，结合抗原本身的特性，采用适合的工艺研制出安全有效、质量可控的疫苗。

　　问：新款疫苗安全性如何？

　　答：该疫苗的使用是经过药监部门审查批准的，其安全性、有效性是有保障的。从前期新冠病毒疫苗临床试验研究结果和紧急使用时收集到的信息，重组新型冠状病毒疫苗（CHO细胞）常见不良反应的发生情况与已广泛应用的其他疫苗基本类似。主要表现为接种部位的红肿、硬结、疼痛等，也有发热、乏力、恶心、头疼、肌肉酸痛等临床表现。一般症状较轻，不需要特殊处理。

　　该疫苗接种2剂次后，76%可产生中和抗体；接种3剂次后，97%可以产生中和抗体，抗体水平较高，能够达到康复患者的血清抗体量2倍。

　　问：接种对象和接种禁忌是什么？

　　答：18周岁及以上无接种禁忌人群均可接种。

　　但对疫苗的活性成分、任何一种非活性成分、生产工艺中使用的物质过敏者，或以前接种同类疫苗时出现过敏者；既往发生过疫苗严重过敏反应者（如急性过敏反应、血管神经性水肿、呼吸困难等）；患有未控制的癫痫和其他严重神经系统疾病者（如横贯性脊髓炎、格林巴利综合症、脱髓鞘疾病等）；正在发热者，或患疾病疾病，或慢性疾病的疾病发作期，或为控制的严重慢性病患者；妊娠期妇女等，不能接种。

　　问：不同类型新冠病毒疫苗可以替代接种吗？个人能自主选择不同品牌的疫苗吗？

　　答：现阶段建议用同一个疫苗产品完成接种。

　　至于品牌问题，根据疫苗供应保障的不同，具体接种点使用的厂家或品牌可能有所不同。但不管是哪种疫苗，都是经过国家药监部门批准的，具有良好的安全性和免疫效果。建议不必刻意等待某一种疫苗，只要身体条件符合，都可以接种。为了尽快形成全人群免疫屏障，请大家及时到接种点预约现有疫苗。不必犹豫、等待。